Sàng lọc trước sinh gồm những gì? Thời điểm thực hiện phù hợp

Sàng lọc trước sinh gồm những gì? Trước kia, việc phát hiện thai nhi bị dị tật hay không là điều rất khó, từ đó các bác sĩ khó có thể chẩn đoán, đưa ra phương án điều trị kịp thời. Nhưng ngày nay, sàng lọc trước sinh sẽ hỗ trợ điều đó, giúp bố mẹ biết được con có khỏe mạnh không. 

Lý do mẹ bầu nên làm sàng lọc trước sinh?

Tại Việt Nam, 2-3% trẻ sinh ra hàng năm mắc dị tật bẩm sinh và các hội chứng di truyền. Ngoài di truyền, môi trường cũng là yếu tố khiến cho trẻ sinh ra đời mắc các dị tật ngày càng cao:

Thời điểm nào tốt nhất để xét nghiệm sàng lọc trước sinh, phát hiện dị tật  thai nhi? | Vinmec

– Có người trong gia đình bị dị tật bẩm sinh như sứt môi hở hàm ếch, hội chứng Down …

– Thai phụ bị sảy thai.

– Phụ nữ trên 35 tuổi mang thai.

– Dùng nhiều thuốc kháng sinh.

– Mẹ mang thai gặp phải rối loạn biến chứng thai kỳ.

Chính vì thế, việc sàng lọc trước sinh rất quan trọng đối với mẹ bầu cũng như thai nhi.

Sàng lọc trước sinh gồm những gì?

Đo độ mờ da gáy

Đo độ mờ da gáy là sàng lọc trước sinh rất quan trọng để phát hiện hội chứng Down. Thời điểm phù hợp nhất để tiến hành sàng lọc này là vào tuần 11 – 12 của thai kỳ. Thai nhi có chỉ số độ mờ da gáy bình thường nhỏ hơn 3mm  xếp vào nhóm ít nguy cơ hội chứng Down. Nhưng trên 3mm thì thai nhi đó được xem là có nguy cơ hội chứng Down.

Double test

Double test là xét nghiệm giúp đánh giá nguy cơ thai nhi có mắc bệnh Down, Edward, Patau. Để cho kết quả Double test chính xác nhất,  các bác sĩ khuyên mẹ bầu nên thực hiện ở tuần 11 – 13 tuần của thai kỳ. Triple test

Triple test

Triple test cũng là một trong những sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện trẻ có dị tật không. Mẹ bầu có thể thực hiện Triple test vào tuần 15  – 20 của thai kỳ, tốt nhất ở tuần 16 – 18.

Tương tự như Double test, Triple test không phải là xét nghiệm chẩn đoán mà chỉ đánh giá thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng, dị tật hay không. Nếu kết quả cho thấy thai nhi có dị tật cao, sản phụ sẽ được bác sĩ chỉ định làm thêm các phương pháp khác để chẩn đoán.

Siêu âm

Siêu âm giúp bạn biết được mọi thứ như chân tay, mặt mũi … của thai nhi. Nhờ đó, bạn và bác sĩ biết được bé có phát triển bình thường không. Nếu có bất thường thì bác sĩ sẽ đưa ra biện pháp xử lý kịp thời giúp thai nhi phát triển tốt, khỏe mạnh.

Trong suốt thai kỳ, mẹ bầu cần siêu âm thường xuyên, nhất là các tuần quan trọng như 12 tuần, 22 và 32 tuần.

Mang thai hộ được nghỉ chế độ thai sản - Báo Người lao động

– Siêu âm ở tuần 12 của thai kỳ nhằm phát hiện cơ quan của thai nhi đã đầy đủ chưa, đo độ mờ da gáy.

– Siêu âm ở tuần 22 của thai kỳ nhằm phát hiện dị tật cho từng bộ phận của thai nhi như là sứt môi, não úng thủy, lồng ngực, thiếu hoặc thừa ngon …

– Siêu âm ở tuần 32 của thai kỳ giúp xác định được các dị tật muộn trên bộ phận cơ thể thai nhi. Bên cạnh đó, xét nghiệm trong tuần này còn xác định tình trạng nước ối, nhau thai, thai nhi có đang bị dây rốn quấn quanh cổ hay không.

NIPT Illumina

NIPT Illumina là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn theo tiêu chuẩn của Mỹ. NIPT Illumina sàng lọc toàn diện 23 nhiễm sắc thể của bé ngay từ khi thai nhi 10 tuần tuổi. Đặc biệt NIPT Illumina chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ để làm xét nghiệm nên hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và bé.

NIPT Illumina sàng lọc được các dị tật:

– Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.

– Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.

– Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

Hy vọng với chia sẻ về sàng lọc trước sinh gồm những gì, các bố mẹ đang và chuẩn bị mang thai có được nhiều kiến thức hữu ích, giúp thai nhi phát triển tốt nhất cho đến khi chào đời  và có được quá trình mang thai diễn ra tốt nhất.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *